SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 2

weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)

Versorgungseinrichtungen 5

Genetische Beratungen 2

Patientenorganisationen 1

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LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen  (ca. KM entfernt)

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